Диля

Оригинал взят у vespro в Диля
Я, как и вы, очень боюсь боли.
Вот эта девочка сутки назад начала получать обезболивание. Ее зовут Дилноз. Я для краткости назвала Дилей.

DSC07236(1).JPG


Фотография не очень. Она тут старается не плакать от боли.
В пятницу ее привезли на Каширку папа и мама.
Дальше я процитирую отважную Джамилю Алиеву, главу фонда "Настенька".
Джамиля, наверное, видела в жизни ВСЁ. Как минимум - много больше того, что видят просто люди в просто жизни.

Цитирую:
"Я увидела Дилноз впервые в пятницу. Ко мне пришла ее мама, я как раз говорила о том, что у нас уже очень много детей, и мы не можем взять еще одного. Вдруг из лифта вышел отец с коляской, в которой сидела девочка. Меня сразу поразила ее красота и то, как она старалась плакать беззвучно"...

Я понимаю, что вынимаю душу, и что так нельзя. Но это было в пятницу. А обезболили... ну, в общем, сегодня.

Да, лысенькая она потому, что на родине уже пробовали лечить, с диагнозом ошиблись, "химичили", не помогло...

Чтоб приехать, продали все, что имели.

В общем, дорогие, Джамиля подписала гарантийку. Конечной суммы пока нет, потому что неясно, как она ответит на химию, и что будет дальше.

Денег правда нет. Детей правда много.
Но живую душу нельзя оставлять в аду.

Наверное, я попрошу вас собраться на "Конвертик" в начале следующей недели.
Пока очень прошу, помогите!
Есть варианты:
1. Фонд Настенька. Вот их способы перевода: http://www.nastenka.ru/howto/
Везде очень прошу писать: "Для Дилноз Муминзоде".
2. Все реквизиты Конвертика. Они, как всегда по ссылке: http://g-envelope.livejournal.com/profile
3. Карта СБЕРа. Тут проблема. Номер ИЗМЕНИЛСЯ. Кто решит СБЕРОМ - пишите в комменты, отвечу лично.

Спасибо вам.
Перепост - это помощь, не шучу. Мало ли, кто это прочтет...

(no subject)

Персональный глобус - счетчик, показывает на глобусе из каких стран и городов посетители моего блога в текущий момент.
Глобус можно крутить в разные стороны, приближать.

ЗЫ. Смотрю на свою маленькую модель Земли и все время вижу посетителей в моем ЖЖ. Причем не только из России, но и Запад присутствует. То ли глобус слегка привирает, то ли действительно кто-то тут бывает...Кто же вы, мои незнакомые гости? Черкните в комментариях (можно просто "Привет", дальше сама посмотрю)). Любопытно все таки...)

post

Оригинал взят у vespro в post
Только что на фейбуке прочла изумительное.
Ссылаться на Фейсбук я правильно не умею, ссылаюсь как могу, а весь текстик вам цитирую:

"Сегодня утром пошли с подругой и ее мужем погулять в аптекарский огород. Там все цветет, рекомендую. Потом решили выпить кофе в заведении при огороде. А муж моей подруги может перемещаться только на коляске. Т.е. вообще на ноги встать не может ни на секунду, ни на минуту. В огороде же и в заведениях, к нему примыкающих, все сделано чин чином -- без перепадов, без ступенек, все международные нормы выдержаны -- короче, коляска везде проезжает. Заезжаем мы в кафе, а нам на входе говорят: у нас в колясках нельзя. -- почему????? -- распоряжение администрации. -- позовите администрацию. -- Выходит девушка с резиновой улыбкой и, продолжая улыбаться, сообщает: да-да, у нас нельзя колясочникам, распоряжение директора. Вот когда такие истории слышишь по радио, ну просто повозмущаешься и все. А тут тебя реально начинает колбасить, у тебя трясутся ноги под коленками и руки, хочется заплакать, но ты абсолютно бессилен. Ты живешь вот среди таких соотечественников, да. Справедливости ради замечу, что в кафе через пару кварталов официанты удивились, услышав вопрос: а вы колясочников пускаете? Они просто вышли на улицу и подняли коляску по ступенькам (пандуса там, естественно, не было)."

Насколько я поняла, речь идет о заведении РЕТРО-КЛУБ "ФАСОЛЬ".

Я вот что имею сказать вам, пупсики.
Это у вас не "ретро", а каменный век. А точнее - наглое и безобразное окаменевшее ГОВНО.
Вы, может быть, не знаете, но в цивилизованном мире ТАК НЕ ПРИНЯТО.

Я в такой ярости, что ждите меня в гости с камерами, телевидением, радио и газетами.
И пакуйте чемоданы.
Потому что я намерена вас так опозорить, что дальше вы будете работать ЗА границами цивилизованного мира.
А если вам кажется, что вы в своем праве, то мы будем очень посмотреть. Ждите в гости после 13 мая, засранцы!

Без всякого уважения прошу максимального перепоста.
Очень хочу чтобы заведение закрылось ВОТ ПРЯМЩАС.

(no subject)

Оригинал взят у vespro в Лерочка
Это - Лерочка Волкова.
"Не наш" диагноз. Муковисцидоз.
Но как-то так получилось, что ребенок - наш. В сообществе g_envelope нашу совместную историю можно проследить по ее тэгу.



Фотографию я сделала сегодня в отделении мед.генетики РДКБ.
Украинка Лерочка снова попала к нам.
Привезли позавчера. Простите, скажу как есть: скорее мертвую, чем живую.
На Родине ее сначала покормили дженериком вместо нужного ей креона, а потом и вовсе угостили препаратом, который чуть не отправил ребенка на тот свет. Я не буду вам рассказывать, как именно там поражены легкие, я в этом не спец. Скажу только, что девчонка почти не дышала. Думали, не довезут. Трое суток температурища, трое суток капали.
Трое суток ничего не ела. Три дня лежала как тряпочка, то ли спала, то ли в обмороке.
Бредила, маму звала.

Хотите знать, с чего это она поднялась, открыла глаза, и сейчас начнет смеяться?
Конечно, три дня капельниц и нормальная больница.
Но еще - мой пасхальный подарок.
Эту вот штуку с кнопками, что у ребенка в руках, штуку, из-за которой она впервые за эти дни СЕЛА НА КРОВАТИ, мне вчера подарила прекрасная Лена, избавив меня от моральных страданий насчет того, что я могла бы эти деньги потратить на таблетки. PSP Vita это называется. Как я вчера поняла, объект вожделения для лиц обоего пола, не достигших возраста 14 лет. Она довольно дорогая. Но я, честно сказать, не знаю, сколько стоит то, что девочка села, и попросила есть. По мнению бабушки, это, в общем, бесценно.

Лере не повезло с болезнью и с мамой.
Болезнь пока сильнее, а маме... скажем, маме все равно, жива ли девочка Лера.
Но у Леры есть прекрасный папа, который вкалывает как проклятый, чтоб заработать на ее лечение, есть бабушка, которая живет с ней в больницах, и тетя, которая выбивается из сил, пытаясь оформить Лере российское гражданство.

К сожалению, девочкина фамилия - НЕ Депардье. Она для моей Родины - обуза.
Не знаю, успеют ли они с этим самым гражданством.
Если успеют - возможно, будет трансплантация. Если нет...

Ладно. Сейчас об этом говорить рано и тошно.
Нам надо собрать хотя бы тысяч 150, чтобы пролечить Леру до стабильного состояния.
Кое-что оставалось на из счету с прошлого раза, и на неделю им хватит.
Но недели МАЛО.

Поэтому очень зову вас в четверг, 4 апреля, прийти к шести часам к нам в "Дрова" на Никольской и попытаться купить еще немножко жизни для девятилетней Леры.
Как обычно, все наши реквизиты - в профиле g_envelope.
Как всегда - прошу перепоста...

Пожалуйста, приходите.

PS Фонд "Кислород" дает нам для сбора на Леру свою карту Сбербанка, кому удобно на нее: Ч276 8800 ЧЗ67 6З72 (вместо буквы Ч - цифра 4!)
Просьба делать пометку "для Леры Волковой", потому что там много других подопечных.
Очень прошу заметить, что эта карта ТОЛЬКО для случая с Лерочкой, для других подопечных "Конвертика" она не подходит!.
Моя карта по-прежнему актуальна, можно использовать и ту, и эту.


Богдан

Оригинал взят у vespro в Богдан
В общем, дорогие, пришла беда откуда не ждали.

Вот это - наш с вами мальчик Богдан. Первая запись про него относится к декабрю 2009 года.

Тогда мы с вами здорово ему помогли, и тащили его все эти три года.
И он был ничего себе, и в школу пошел, и учился, и был вот такой прекрасный пацан с неимоверными глазами.



Папа его мне все мёд привозил из их села...
Все было почти хорошо.

В общем - у мальчика рецидив.
У него - нейробластома. Рецидив - это плохо. То есть, совсем плохо.
С этим рецидивом они загремели в Киеве в больницу, пробыли меньше недели, и вот сейчас, когда я это все тут выстукиваю, они подъезжают к Москве.

Каширка для них - место, где однажды СПАСЛИ.

Мальчик едва жив. У него тяжелая аплазия, и первое, что врачи сейчас попробуют сделать - это вывезти парня из этого состояния.
Сегодня на их счету в РОНЦ - заботливо припасенные нами 120 тысяч рэ. Мы их припасли на обследования. На аплазию мы не рассчитывали. Аплазия сожрет эти 120 тысяч за три дня и не подавится. Что будет дальше - я не знаю.

Я вам предельно честно скажу, что я НЕ ЗНАЮ, возьмется ли РОНЦ за него тогда, когда из аплазии выведут и обследуют тщательно. Но пока в него надо влить немножечко жизни...

У папы надежды нет ни на кого, кроме нас.
Нас с вами он считает эдакими чудотворцами, которые могут ВСЁ.
Мы же однажды "спасли"...

В общем, дорогие, в среду, 23 января, начиная с 18.00, в наших с вами "Дровах" на Никольской, напротив ГУМа.
Все способы перевода, как всегда, здесь: http://g-envelope.livejournal.com/profile

И, как всегда, -